Hiện nay, bệnh Thalassemia được xem là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến trên thế giới. Việt Nam là quốc gia có tỷ lệ người mang gen bệnh khá cao, gây ảnh hưởng lớn đến sức khỏe cộng đồng và chất lượng dân số nếu không được phát hiện, quản lý và phòng ngừa kịp thời.

Khi cả bố và mẹ đều mang gen bệnh, nguy cơ sinh con mắc Thalassemia thể nặng là rất cao. Trẻ mắc bệnh nặng phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt định kỳ, gây nhiều khó khăn cho gia đình và xã hội.

Một số dấu hiệu thường gặp của bệnh Thalassemia gồm:

- Da xanh, niêm mạc nhợt nhạt;

- Cơ thể mệt mỏi, chậm phát triển thể chất;

- Vàng da, nước tiểu sẫm màu;

- Gan to, lách to;

- Biến dạng xương mặt, trán dô nếu không được điều trị sớm;

- Phải truyền máu nhiều lần trong quá trình điều trị.

Bệnh Thalassemia không chỉ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người bệnh mà còn gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm như suy tim, suy gan, rối loạn nội tiết. Việc điều trị kéo dài cũng gây tốn kém về kinh tế cho gia đình và xã hội.

Để chủ động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh, ngành y tế khuyến cáo người dân cần:

- Thực hiện xét nghiệm tầm soát gen bệnh trước khi kết hôn;

- Tư vấn và khám sức khỏe tiền hôn nhân;

- Phụ nữ mang thai cần được khám thai đầy đủ và sàng lọc trước sinh theo hướng dẫn của cơ sở y tế;

- Nâng cao nhận thức về bệnh Thalassemia để chủ động phòng ngừa cho bản thân và gia đình.

Vì sức khỏe của chính mình, hạnh phúc gia đình và nâng cao chất lượng dân số, mỗi người dân hãy chủ động tìm hiểu, thực hiện xét nghiệm và tư vấn sức khỏe để phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia./.